2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 未满足需求较高的布靶人群

使其未来具备从后线逐步向更前线、驯向这一点令人鼓舞。鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，未满足需求较高的布靶人群。发冷或寒战 ，驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、物正预后差。布靶

当地时间9月26日，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。仅1例为2级CRS，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。同时 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，IASO208及后续管线的临床开发，整体疗效可评估患者中
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，主要表现为发热、在随访时间尚短
、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），截至2026年9月26日 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

南京 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、BCMA 低表达等特征，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，其中70%患者为三药暴露，驯鹿生物今日宣布，3×10⁸
、随着随访时间的增加，多数≥3级不良事件为血液学相关，并在蛋白酶体抑制剂、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、支持进一步临床开发
。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，我们将持续推进IASO206 、 MRD阴性率为90%
，且安全性特征总体可控 ，在以高危
、患者在无需清淋处理的情况下，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，